Előzmény: 1. 4 Elite (154) 2007. 05 154 Elég nyugodt a hangulat ezen a topic-on! :) Felvetnék egy témát! Ki milyen tápra, eledelre esküszik? Tapasztalatok, élmények? Érdekelne, ki, milyen eledelből mennyit ad kedvencének, és naponta hányszor? Mindezt a kutya súlyával lenne jó. Pl Roni, a 6 éves kanom kb 50kg, és 50dkg-t Premier Dog-ot kap (2 részre osztva reggel, és este, mert a kicsit is etetjük reggel, így jobb a békesség, neki is 2x adunk) Dina, a 6 hónapos 25 kilós Ambul szuka Purina Gog Chow-t eszik (nagytestű kölyök változat). Miskolci központi kórház Kerékpár karbantartás - 3. rész, Váltórendszer mûszaki ellenõrzése - kerékpár, bicikli, sport, szerszám, lánc, videó | VideoSmart Amerikai staffordshire terrier táp adoption Garmin fēnix 6S Silver / Black multisport GPS óra Ne nyúlj hozzá Milyen tápot adjak staffordshire bullterrier kutyámnak? A netről tudod rendelni kb 7000 ft 15 kg. 10:22 Hasznos számodra ez a válasz? 3/13 A kérdező kommentje: Ennél egy picit komplexebb a dolog, mert van hogy 4-5 napig főt kaját kap van hogy 1-2 napig csak tápot, ha főt kaját kap akkor is kap aznap még valamennyi tápot is.
Puppy Amerikai staffordshire Amerikai Staffordshire terrier - Index Fórum Egy 9-10 hónapos Amerikai Staffordshire terrier-nek milyen tápot adnátok, főt... Amerikai staffordshir terrier (Nemrég vettem még nem kapott belőle egy szemet se, de ha azt mondjátok akkor nem is fog kapni belőle) Ez a Luposan meg valami 10. 000 Ft-nál kezdődik, nincs valami jobb ár érték arányú zöld-kagylós termék? Mondjuk lehet megrendelem a Brit táppal együtt. Kapcsolódó kérdések: Figyelt kérdés 7 hónapos szuka kutyáról van szó, a súlya 18-19kiló Milyen fajta táppal etessem hogy egy kicsit fel erősödjön? 1/11 anonim válasza: 0% Royal Canin:) Mi a kis kutyáknak valót vettük mert ugye abban több tápanyag van, ugye a fejlődés miatt Igaz mi kölyök kora óta ezzel etetjük de szinte 1, 5x akkora mint a társaj:D 2015. dec. 14. 12:51 Hasznos számodra ez a válasz? 2/11 anonim válasza: 2015. 12:51 Hasznos számodra ez a válasz? 3/11 A kérdező kommentje: Köszönöm a választ! És pontosabban melyik fajta Royal Canin-t? Mert interneten nézegettem abból is van több fajta 4/11 A kérdező kommentje: Tudnál küldeni a kutyádról képet?
A staffordshire terrierek őseit a farmokon alkalmazták általános feladatok ellátására. De a kitenyésztés során a telepesek szeme előtt célként ott lebegett a munkabírása mellett a gazdája iránti hűségéről, szeretetteljes és intelligens jelleméről híres fajta megalkotása is. A gondos keresztezés a XX. század elejére hozta meg az eredményét. Ekkorra sikerült egy nagy teherbírású, masszív fajta kitenyésztése. Az első amstaffok remek területvédő kutyának bizonyultak, ennek köszönhetően pedig hamar sikerült nagy népszerűségre szert tenniük. Jó természetüknek és intelligenciájuknak köszönhetően pedig az őrzőkutyákból hamar felkapott házikedvenc vált. Idővel a fajta személyisége jóval kiegyensúlyozottabb lett. Az amerikai staffordshire terrier igazán emberszerető, barátságos kutya lett. Ezért a tenyésztők úgy döntöttek, el kell határolni a harcok során edződött ősöktől és különválasztani a fajtát a harcikutyaként ismert pit bull terriertől. A fajta hivatalos standardjét az American Kennel Club 1936-ban ismerte el.
7/13 anonim válasza: Én a royal canint ajánlanám. Ha már adsz neki főtt ételt, ajánlom, keverj bele tápot is! Ha pedig nincs főzve neki kutyakaja, akkor se add neki szárazon. (én leves maradékkal adtam neki) Ez az én véleményem, én így csináltam, és fantasztikusan erős, szép, egészséges kutyáim voltak. Porc erősítőt is ajánlanám!!! Nézz szét a piacon, hogy mik vannak, mert már nem emlékszem a nevére. De egy lelkiismeretes tenyésztő megtudja neked mondani, hogy melyik jó... Jó kutyázást! 2013. 11:11 Hasznos számodra ez a válasz? 8/13 anonim válasza: 52% Jó minőségű táp mellé (ami a Britnél kezdődik és ettől csak felfelé, azaz Acana, Taste of Wild, Orijen, stb. ) NEM KELL porcerősítő. Saját káromon tanultam meg, mára már tudom. A kutya lába 5hónapos korában elkezdett remegni, akkor kezdtem ÁLLATORVOSI javaslatra porcerősítő tablettát adni neki, és begörbült a lá nagyon, semmiben nem korlátozza, nem is fáj neki, de nem óta van másik állatorvosunk, aki lehetőség szerint homeopatikus módon gyógyít és ő az elejétől kezdve mondta, hogy jó táp mellé nem kell semmi máletve, ha bármi is kéne pluszban, azt csak állatorvosi utasításra és adagolásra szerezd be.
Download Pd-1 gátló Review Az immunológus beszámolója szerint néhány évvel ezelőtt találkozott az első olyan rákos beteggel, akinél a pár héttel korábban alkalmazott PD-1 receptorgátló antitestkezelés után 1-es típusú diabétesz alakult ki. Pd 1 gátló tv. Az autoimmun mellékhatás kialakulása utólag már nem meglepő, mondja Herold, hiszen a checkpoint inhibitorok a T-immunsejteket szabadítják fel a (tumorok kiváltotta) gátlás alól, és az így aktiválódott T-sejtek a rákos szöveten kívül a normális szöveteket is megtámadhatják. Forrás: Jelenleg 5 különféle PD-L1/PD-1 gátló tumorellenes szer van forgalomban, e szerek és az 1-es típusú diabétesz közötti kapcsolatra utaló jelek 2003 óta vannak, ekkor jelentette egy bostoni kutatócsapat, hogy a PD-L1/PD-1-hiányos genetikailag módosított egerek cukorbetegekké váltak. Egy klinikai vizsgálatban pedig, amelyben két checkpoint inhibitor kombinációjának hatását vizsgálták, két ember is elhunyt autoimmun szívbetegségben. Autoimmun kórkép kialakulását a későbbiekben nemcsak PD-L1/PD-1 gátló kezelés után, de a CTLA-4 T-sejt receptort gátló, másik típusú checkpoint inhibitorral történő kezelés után is kimutatták.
A nivolumab-terápia mindkét III. fázisú vizsgálatban jól tolerálhatónak mutatkozott. Keytruda prostate cancer clinical trials, A TATE és a PD-1 gátló kombinációja májrákban. Idő előtti kezelésmegszakítás és 3/4-es súlyosságú nemkívánatos hatások is ritkábban fordultak elő a nivolumab, mint a kontroll kezelések alkalmazásakor. A nivolumab-kezeléssel összefüggő haláleset egyik vizsgálatban sem fordult elő. Perspektívák Az eddigi klinikai vizsgálatok alapján a nivolumab hatásossága nemcsak a melanoma, hanem több más daganattípus – köztük a nem kissejtes tüdőrák, a vesesejtes karcinóma és a terápiarezisztens Hodgkin-limfóma – kezelésében is példa nélküli. Az Egyesült Államokban a felsorolt indikációk mindegyikében folyamatban van az FDA általi engedélyeztetés, míg az Európai Unióban a nem kissejtes tüdőrák kezelése lehet a következő engedélyezett indikációs terület a közeli jövőben. (Források: Bristol-Myers Squibb, EMA) A monoklonális antitest célpontjai a T-limfociták: a programozott sejthalál beindításáért felelős PD1-receptor gátlószereként megakadályozza, hogy a tumorsejtek megbújjanak a detektálásukra és elpusztításukra irányuló immunválasz elől.
Az utóbbi években óriási fejlődés ment végbe az immunonkológia területén. A szervezet immunrendszerének rákellenes hatásosságát felerősítő szerek különösen fontos szerephez jutnak a nehezen hozzáférhető, nehezen gyógyítható daganatok elleni harcban. Lásd korábbi cikkünket: Immunterápia- óriási lépés a rák gyógyításában. Az immunterápiás kezelések egyik legújabb megközelítési módja az ún. Pd 1 Gátló: Pd-1 Gátló Kezelés. checkpoint (immunológiai ellenőrző pont) blokkoló szerek alkalmazása. Ezek közül a PD-1- és PD-L1-blokkolók az utóbbi két évben kerültek piacra; nézzük, milyen indikációk irányába folynak kutatások, és a várakozások szerint hogyan alakul az ilyen típusú szerek piaca a közeljövőben! A PD-1- és PD-L1-blokkolók hatásmechanizmusa Nagyon leegyszerűsítő módon ezek a szerek a következőképpen fejtik ki hatásukat: az immunrendszer T-sejtjeinek felszínén egy PD-1 (programozott sejthalál-1) nevű receptor található, a tumorsejtek pedig képesek olyan molekulákat (PD-L1 és PD-L2 ligandumokat) kifejezni, amelyek hozzákötődnek ezekhez a receptorokhoz, és ezzel inaktiválják a megsemmisítésükért felelős T-sejteket.
A Bostoni Orvosi Egyetem kutatócsoportja a Scientific Report című folyóiratban közölt cikkében a Casitas B limfóma (c-Cbl) fehérje tumornövekedést gátló hatásáról számolt be. Az immun-ellenőrzőpontok olyan felületi fehérjék, amelyek a ráksejtek az immunválasz elkerülésére használnak fel. A checkpoint inhibitorok autoimmun mellékhatásai. Ezek a felületi fehérjék kritikus fontossággal bírnak a daganatsejtek túlélése szempontjából, és az ezeket célzó gyógyszerek alkalmazása sok ráktípus esetén forradalmasította az onkológiai kezeléseket. Ha sikerülne egy olyan mechanizmust találni, amely képes elnyomni, lebontani ezeket az immun-ellenőrzőpontokat, lehetővé válna az immunrendszer számára, hogy elölje a ráksejteket. A Bostoni Orvosi Egyetem kutatói felfigyeltek arra, hogy a Casitas B limfóma (c-Cbl) fehérje rendelkezik azzal a képességgel, hogy lebontsa a PD-1 immun-ellenőrzőpont molekulát. A PD-1 (programmed cell death protein 1) a T-sejteken található sejtfelszíni receptor, amely a CD-28 immunglobulin szuperfamília tagja. A T sejtek TCR receptorán keresztül létrejövő első szignalizációs útvonal nem elegendő a sejt aktivációjához, egy második folyamat is szükséges.
Az újonnan diagnosztizált melanomás esetek száma Európában évi 100 ezerre tehető, ami közel fele a betegség globális incidenciájának. Deepak Khanna, az MSD európai régióért felelős elnökének nyilatkozata szerint az európai országok kormányaival és az egészségbiztosítókkal kapcsolatos tárgyalások már folyamatban vannak annak érdekében, hogy a pembrolizumab minél rövidebb időn belül a gyógyítás szolgálatába állhasson. Pd 1 gátló v. A KEYNOTE vizsgálatokról röviden Az 1b fázisú, nyílt dózisösszehasonlító KEYNOTE-001 vizsgálatban megelőző ipilimumab-kezeléstől mentes és korábban ipilimumabbal (és BRAF V600 mutáció-pozitivitás esetén kiegészítő BRAF- vagy MEK-inhibitorral) kezelt betegek vettek részt. A három hetente, 2 mg/ttkg-os adagban alkalmazott pembrolizumab az előzetesen kezeletlen betegek körében 33 százalékos hatásarányt, az ipilimumabbal már kezelt populációban 25 százalékos hatásarányt biztosított. A II. fázisú, multicentrikus, véletlen besorolásos KEYNOTE-002 vizsgálatban az előrehaladott stádiumú melanoma korábbi ipilimumab- ± BRAF-/MEK-gátló kezelését követően alkalmazták a pembrolizumabot (három hetente 2 vagy 10 mg/ttkg-os adagban), kontrollként a vizsgálók által szabadon megválasztható kemoterápiával összevetve.
Az egyéves teljes túlélési arány a nivolumab ágán 73 százalék nak, míg a dacarbazin kemoterápia mellett mindössze 42 százaléknak adódott. Ennek megfelelően az elhalálozás esélye 58 százalékkal kisebb volt a nivolumab, mint a dacarbazin alkalmazásakor. Pd 1 gátló 3. Szignifikáns különbséget mutattak ki az objektív hatásarány ban is, ami a dacarbazinnal kezelt csoportbeli 14 százalékkal szemben a nivolumab ágán 40 százalék nak bizonyult. A CheckMate-037 vizsgálat ban az előrehaladott stádiumú melanoma korábbi kezelését (ipilimumab BRAF-gátlóval vagy a nélkül) követően tanulmányozták az Opdivo hatásosságát dacarbazin monoterápiával vagy carboplatin+paclitaxel kombinációs kezeléssel összevetve, nyílt elrendezésben. A teljes hatásarány ekkor is számottevően jobbnak mutatkozott a nivolumab, mint a kezelőorvos belátása szerint megválasztott kontroll kezelések alkalmazásakor (32 versus 11 százalék), és a nivolumab ágán a terápiás válasz többnyire (a reagáló betegek 87 százalékánál) tartósan fennmaradt. A pozitív terápiás válasz független volt a daganat BRAF-mutációs státuszától és PD-L1-expressziójától.
E káros hatások részletes mechanizmusa nem teljesen tisztázott; azonban egyértelműen eltérnek az ismert autoimmun betegségektől. Az immunmediált mellékhatások általában a T-sejtek általános diszregulációjának vagy az autoantitestek kialakulásának tulajdoníthatók, bár az okkult vírusfertőzések elleni memória T-sejtes válaszok is szerepet játszhatnak egyes előrehaladott melanomában szenvedő betegeknél a kombinált PD-1/CTLA-4 blokádot követően. A standard kemoterápiás szerekkel összehasonlítva a PD-1/PD-L1 inhibitoroknál ritkábban fordult elő fáradtság, szenzoros neuropátia, hasmenés, csontvelő-szuppresszió, étvágytalanság, hányinger és székrekedés.