március 8, 2022 Marokkó körutazás Marokkó 2022 okt 8-18 (hosszabbítással 1-18) A változatos Maghreb – Az Óceántól a sivatagig. szerint most oltási vagy pcr kell. Idén nekivágunk egy… március 1, 2022 JUF program szombat A 12. Járatlan utakon fesztivál márc 5-6 lesz. Szombaton 21 előadás és 21 kerekasztal lesz. Íme néhány szuper lehetőség július 23-25. között Budapesten!. A szombati program plakátja itt. Weblapunkon továbbra is minden… Bejegyzés navigáció 1 2 … 64 Következő
A rendezvényen a részvétel előzetes regisztrációhoz kötött! Paolo Genovese: Teljesen idegenek Paolo Genovese 2016-os filmje szinte percek alatt hódította meg Európa mozijait, sőt több országban, így hazánkban is, a helyi remake-jét is leforgatták. Végre színpadon is látható ez a furcsa, egyszerre vicces és drámai történet, melyet Magyarországon először a Játékszínben mutattak be, most pedig a Városmajori Szabadtéri Színpadra is megérkezik július 29-én, csütörtökön. Különös játékot talál ki egy baráti társaság: bárkinek megszólal a telefonja, képes vagy szöveges üzenetet kap, együtt hallgatják, olvassák, nézik. A helyzetkép látszólag szimpla, azonban, ahogy telik az idő, a nézőben gondolatok özönét ébreszti fel. Budapesti programok júliusban. Áldás vagy átok az okostelefon? Miféle titkokat rejt? A könnyed sztoriba bújtatott felkavaró korrajz nem véletlenül vált népszerűvé szerte a világon. Paolo Genovese filmje után elkészült többek között a görög, spanyol, török, francia, mexikói, koreai és kínai verzió is. A már ismert történet most még közelebb kerül a közönséghez, hiszen ezúttal színpadon, valódi testközelségből tart görbe és egyenes tükröt a modern társadalomnak.
Nyaraljunk itthon! Élménybirtok Bikal Levendula szüret Juno teljes film magyarul 1g arany hány forint vs Usa autók behozatala Menstruációs fájdalomcsillapító tapasz karaoke
Szélzónás limfóma - Egészség Tartalom: 1. Extranodális marginális zóna B-sejtes limfóma vagy nyálkahártyával társult limfoid szövet (MALT) 2. Csomópont marginális zóna B-sejtes lymphoma 3. Splenikus marginális zóna B-sejtes lymphoma Melyek a tünetek? Mi okozza a marginális zóna lymphomát? Kezelési lehetőségek 1. Gyomor és nem gyomor MALT 2. Nodal MZL 3. Splenikus MZL Hogyan diagnosztizálják ezt? Mi a kilátás? Áttekintés A limfóma a nyirokrendszerben kezdődő rák. A krónikus limfocitás leukaemia/kis limfocitás lymphoma és más indolens lymphomák elkülönítő diagnosztikája. A nyirokrendszer a szövetek és szervek hálózata, amely eltávolítja a szervezetből a hulladékokat és a méreganyagokat. A limfóma magában foglalja a Hodgkin és a nem Hodgkin limfómát. Ez a rák a limfocitákban kezdődik, amelyek fertőzés elleni fehérvérsejtek. A B-sejtek és a T-sejtek kétféle limfocita, amelyek limfómává fejlődhetnek. A marginalis zóna lymphoma (MZL) a lassan növő, nem Hodgkin-B-sejtes lymphomák csoportjába tartozik. Háromféle MZL létezik: 1. Extranodális marginális zóna B-sejtes limfóma vagy nyálkahártyával társult limfoid szövet (MALT) A MALT az MZL leggyakoribb formája.
7% a MALT 79 esetében. 7% a MZL 76 fekély esetében. 5% a csomó MZL A diagnózis idején a betegség kora, állapota és helyzete befolyásolja a remisszió és a hosszú távú túlélés kilátásait. Beszéljen orvosával, ha gyanítja, hogy MZL-je lehet, és együtt dolgozhat. Korai diagnózis és kezelés esetén remisszió lehetséges, és a kilátások pozitívak.
Neuroendokrin daganat, amely a gyomor enterokromaífin sejtjeiből indul ki. Három altípusa különíthető el. Az esetek 80%-ban az l-es típus fordul elő. Anaemia perniciosa és a krónikus atrophiás gastritis rizikófaktorként szerepel. Ezekben a kórképekben az achlorhydria G-sejt hyperplasiát és következményes hypergastrinaemiát eredményez, ami az enterokromaffin-sejtek hyperplasiáját és az esetek egy részében neoplasztikus elváltozását eredményezi. Jó prognózisú, az 5 éves túlélés 96%-os. A Il-es típus 5%-os gyakoriságú, gasztrinomával és sokszor MEN-1 szindrómával (multiple endocrine neoplasia) társul. A kórkép kialakulásában a MENIN tumorszupresszor gént kódoló MEN-1 gén mutációja játszik szerepet. Marginális Zóna Lymphoma. Közepes malignus potenciálú, az esetek 30%-ában metasztatizál. A 15%-os gyakoriságú, sporadikus előfordulású III-as típus a legrosszabb prognózisú: az esetek 50-100%-ában ad távoli áttétet, az 5 éves túlélés 75-80%-os. A betegek átlagéletkora a diagnózis idején 62 év, kétharmaduk nő. Többségük tünetmentes, és a daganat az endoszkópia során véletlenül kerül felfedezésre.
Az átállás az, hogy az orvos hogyan dönt a megfelelő kezelésről. Ez magában foglalja a daganatok helyének és méretének értékelését és annak meghatározását, hogy a rák terjedt-e a test más részeire. Kezelőorvosa képalkotó teszteket fog használni, hogy a test belsejében lévő képeket a MZL színpadára rögzítse. Ezek a képalkotó vizsgálatok közé tartoznak a röntgensugarak, az ultrahangok, a CT-vizsgálatok és az MRI-vizsgálatok. A négy állomásrendszer a következőket tartalmazza: 1. szakasz. A MZL egy nyirokrendszerre korlátozódik. 2. A MZL több mint egy nyirokcsomóban található, a membrán alatt vagy felett. 3. szakasz A MZL a membrán felett és alatt több nyirokcsomóban található. 4. lépés. A MZL átterjedt más szervekre. Marginális zóna lymphoma. A 3. és 4. szakasz a betegség fejlett szakaszai. AdvertisementMemória Kilátások Mi a kilátások? Egy tanulmány szerint az ötéves túlélési arány magasabb a MALT-ben szenvedő betegeknél, mint a méhnyakú és csomós MZL-eseké. A tanulmány az alábbi ötéves túlélési arányokat sorolja fel: 88.
Mélységi kiterjedés EUH segítségével, távoli metasztázis hasi CT-vel ítélhető meg. Kérdéses esetekben funkcionális vizsgálómódszerek, mint a szomatosztatin receptor szcintigráfia, vagy C-5-hidroxitriptofán PET használható a betegség kiterjedésének megítélésében. A plazma chromogranin A szintje csaknem minden betegben emelkedett; vizsgálata a betegség monitorizálásában hasznos. A vizeletben az 5-hidroxindo-lecetsav ürítés általában normális, vagy csak kissé emelkedett. Terápia I-es típusú carcinoid daganatok endoszkóposán eltávolítandók. Marginális zóna lymphoma jelentése magyarul » DictZone Orvosi-Ma…. Az első 4 évben hathavonta, majd évente javasolt az endoszkópos kontroll. Recidíva esetén antrectomia mérlegelhető, amely a gasztrint termelő sejttömeg eltávolításával csökkenti a hypergastrinaemiát. Il-es típus esetén a gastrinoma kezelése (reszekció vagy a hosszú hatású szomatosztatin analóg octreotid) önmagában a carcinoid regresszióját eredményezi. III-as típus esetén radikális gyomor- és nyirokcsomó-reszekció a követendő terápia. Hormontermelő carcinoid esetén az aminkrízis megelőzésére a műtét előtt rövid hatású szomatosztatin adandó.
Évente 2-3/100 000 ember betegszik meg a daganat miatt, kicsit gyakoribb férfiakban. Fő tünete a fájdalmatlan nyirokcsomó-megnagyobbodás (gyakran a nyakon), mely ugyan fájdalmat nem okoz, de nyomási tüneteket kifejthet, illetve a kóros nyirokcsomó-növekedés jelentős (több mint 5 cm) is lehet. Általános tünetek (láz, éjszakai izzadás, fogyás) kísérik a betegséget. A vér alakos elemeinek képzése is zavart szenved, az alacsony vörösvértestszám vérszegénység, míg az alacsony vérlemezkeszám vérzés tüneteit okozza. A fertőzések és a fehérvérsejtek számbeli eltérései is gyakoriak. Míg régen kemoterápia és sugárkezelés volt az elsődleges gyógymód, napjainkban – sokkal jobb eredménnyel – kemoterápia, biológiai terápia és szükség esetén őssejtátültetés mellett a betegség akár 90%-ban is gyógyítható. Non-Hodgkin-limfóma A N on-Hodgkin-limfóma egy olyan betegségcsoport, melybe számtalan daganatfajta tartozik. Ez nehezíti a limfómák csoportosítását is. Alapvetően a kiinduló kóros immunológiai sejt eredete alapján megkülönböztetjük a B-sejt-, illetve a T-sejt-eredetű daganatokat.
60%-a hosszú távon meg is gyógyul. Az úgynevezett indolens, lassan előremenő, "békésebb" limfóma ezzel szemben hosszabb idő után mutat tüneteket, viszont nehezebben kezelhető, vagy nem is gyógyítható, csak tünetmentessé tehető a beteg. Hogyan diagnosztizálják a limfómkat? A laborvizsgálat, általános képalkotók (mellkasröntgen, hasi ultrahang) mellett szükség van részletes laboratóriumi (vér- vagy csontvelő-), szövettani (mintavétel nyirokcsomóból vagy más érintett szervből), illetve speciális képalkotó (PET-CT-) vizsgálatra is. A részletes genetikai és molekuláris biológiai vizsgálatok mindig részei a kórkép diagnózisa felállításának. Hogyan kezelik a limfómás beteget? Hosszú, akár évekig tartó, ciklikusan ismétlődő kezelésre is lehet számítani. Visszaesés esetén hatványozottan igaz az állítás. A terápiás eszköztár fő elemei a következőek: kemoterápia: ciklikusan ismétlődik, meghatározott protokoll alapján, amit azonban mindig egyénre szabottan adnak biológiai terápia: anittest-terápia, mely a meghatározott daganatsejtet tudja pusztítani, ezt gyakran kombinációban adják a kemoterápiával őssejt-transzplantáció: nehezen reagáló, visszaeső betegeknél sugárkezelés és sebészi beavatkozás: manapság ritka, csak kiegészítő jelleggel kiegészítő kezelés: fertőzések, vérszegénység, vérzések, veseeltérések, hányás, alultápláltság kiegészítő terápiája Mi várható hosszú távon limfóma esetén?