Szerző: MTI A rákos sejtek mutálódnak a daganatos folyamat terjedése során - jelentették be kanadai tudósok, akik vízválasztónak nevezték a felfedezést a tumorok gyógyítása szempontjából. A vizsgálatról a Nature legfrissebb számában számolnak be a kanadai British Columbia Cancer Agency (BCCA) rákkutatói. A leggyakoribb daganatok első tünetei A legtöbb ráktípus a korai stádiumban nem produkál jellegzetes tüneteket, azonban felborítja szervezetünk egyensúlyát. A tünetek először nem biztos, hogy elég riasztóak, csak ha már elég sokáig nem múlnak el, akkor érdemes kivizsgáltatni magunkat. A leggyakoribb első tünetekről>> A kanadai tudósoknak a világon elsőként sikerült szekvenálniuk egy emlődaganatos páciens DNS-ét alkotó "betűk" milliárdjait a betegség három fázisában. A tüdőrák molekuláris diagnosztikája — Molekuláris Diagnosztikával a daganatok ellen. (A szekvenálás olyan biokémiai módszer, amelyet a "betűk", a DNS-t alkotó alapegységek, az úgynevezett nukleotidok - adenin, guanin, citozin és a timin -sorrendjének a meghatározására használnak. A DNS szekvenciája határozza meg azt az örökletes genetikai információt, amely minden élő szervezet működésének alapprogramját adja).
A rák kimutatása legkorábban akkor lehetséges, ha a daganat kifejlődése már megkezdődött, vagy kialakult a rákmegelőző állapot. Ezen változtathat a Harvard és a Northwestern University kutatóinak felfedezése, melynek segítségével akár 13 évvel korábban kimutatható a rák megjelenése. Tüdőrák kimutatása: Ezzel a módszerrel már a korai stádiumban kimutatható a tüdőrák A tüdőrákot nehéz észlelni, ezért négy esetből háromban olyan súlyos állapot alakul ki, hogy ebben a stádiumban a kezelés már nem tudja a beteg életét megmenteni. CT-vel már korai stádiumban kimutatható a tüdőrák. 2021-02-19... A rák kimutatása: új műszer Mindössze harminc perc alatt képes kimutatni vér- vagy vizeletmintából a rák markereit egy új eszköz, amelyet a tajvani Csung Cseng Egyetem kutatói fejlesztettek ki, öt év alatt. Szokatlan új helyreállító műtét... A tüdőrák kimutatása A tüdőrák okozta halálozás világszerte első helyen áll a daganatos halálokok között. Magyarországon évente tízezer új megbetegedést... Vérteszt készül a maradék ráksejtek kimutatására. Miben segíthet egy betegklub a... - A prosztatarák kimutatása olyan férfiak számára, akik a lehetséges PSA szűrés miatti ártalmak ellenére tudni akarják a prosztatarák stádiumát.
A felboruló egyensúly miatt alakul ki csontáttét Az egészséges csontokban ugyanis folyamatos az átépülés, bonyolult szabályozás útján a csontépítő sejtek folyamatosan építik, a csontfalók folyamatosan bontják a csontszövetet. Ez a működés biztosítja, hogy a test vázrendszere képes alkalmazkodni a megterheléshez, mivel a csont szerkezete aszerint módosul, ott lesz erős, ahol arra szükség lesz. A csontépítő folyamatoknak köszönhető a csont regenerálódó képessége is törés vagy repedés esetén. Korai stádiumú rákok villámgyors kimutatása vérteszttel. Bioderma fényvédelem nyereményjáték Ha az egyensúly úgy borul föl, hogy a csontépítés nem tud lépést tartani a csont bomlásával, az meggyengül, elreped. Ilyen gyengülés okozza a csontáttétes töréseket és panaszokat is. A csontáttétek diagnózisa Ha a rosszindulatú daganat miatt kezelt beteg csontpanaszokkal fordul orvoshoz, illetve, ha a kórelőzményben rákbetegség szerepel, csontáttétek lehetősége miatt mindig radiológiai vizsgálatokat kell végezni. A teljes test csontizotópos vizsgálata esetenként már akkor kimutatja az áttéteket, amikor azok még nem láthatók a röntgenfelvételen.
Az új módszer ebben is pontosabb lenne: "Az új genetikai vizsgálattal már azelőtt felismerhetnénk a kiújuló daganatokat, hogy a CT-vizsgálat bármit kimutatna" - mondta Velculescu. Forrás: Science Translational Medicine, EurekAlert * * * Már több ráktípusnál is ismert az összes mutáció A sejtek örökítőanyagában, a DNS-ben bekövetkező mutációkról már régóta ismert, hogy felhalmozódásuk idővel a sejtek túlburjánzásához, vagyis daganatok kialakulásához vezethet. Ezek a mutációk egyaránt lehetnek pontmutációk (egyetlen bázis vagy bázispár megváltozása a DNS-ben), deléciók, vagyis egyes nukleotidok kiesése, illetve inszerciók, vagyis felesleges nukleotidok beépülése a DNS-be (az utóbbi két esetben több száz vagy ezer nukleotid is megváltozhat a genetikai állományban). Nemrég egy melanómában és egy kissejtes tüdőrákban szenvedő beteg tumorsejtjeiben is sikerült a teljes genetikai állomány összes mutációjának azonosítása. A Cancer Genome Project keretein belül végzett vizsgálatban összesen 23 000 mutációt azonosítottak a tüdőrákos, és 33 000 mutációt a bőrrákos sejtvonalakban.
A szakértőknek sikerült megfigyelnie, hogy a hatalmas metilcsoport-halmazokat egy különleges oldatba helyezve a DNS-töredékek egyedi, háromdimenziós nanoszerkezetekbe rendeződtek. Ezeket szilárd felülethez, jelen esetben aranyhoz kötötték és azt találták, hogy - mivel a normál szerkezetű DNS-hez viszonyítva jóval erősebben kötődtek - a nemesfém szemcséinek színe azonnal megváltozott, jelezve, hogy a tumor DNS-ére jellemző molekulák jelen vannak a szervezetben. Ez az egész egy nagyon egyszerű folyamat, és a legjobb, hogy szabad szemmel, vagy szimplább, akár hordozható felszereléssel is detektálni lehet, ráadásul az eredmények hétköznapi mobiltelefonokra is feltölthetők – ecsetelte a technika nagyszerűségét Trau. A metódust több mint száz vér- és szövetmintán tesztelték, közülük 72 rosszindulatú daganattal küzdő rákbeteg, 31 pedig egészséges emberből származott. Egészen lenyűgöző, 90 százalékos pontossággal sikerült meghatározni, kiben találhatóak meg daganatsejtek. Mindez költséghatékony, hiszen jóval olcsóbb, mintha az egész genetikai állományt szekvenálnánk – mondta Trau.
Ha a KRAS gén mutáns, akkor a betegnél nem alkalmazható EGFR-ellenes célzott kezelés, hiszen a kóros KRAS fehérje jelenléte meghiúsítja a kezelés sikerét. Ha viszont a KRAS vad típusú (vagyis nincsenek jelen a gént érintő mutációk), akkor – az EGFR mutációinak jelenléte esetén – várhatóan sikerrel alkalmazható majd az EGFR-ellenes kezelés. Az EGFR-ellenes kezelés hatásmechanizmusáról itt olvashat bővebben. Ha a molekuláris diagnosztikai vizsgálat vad típusú – bizonyos fajta mutációktól mentes – KRAS gént mutat ki, akkor alkalmazható lesz az EGFR-ellenes célzott kezelés. A daganatsejtek kóros KRAS fehérjéi ilyenkor nem hiúsítják meg a célzott gyógyszerek rákellenes hatását, a tumor így általában gyorsan és jól reagál az EGFR-ellenes terápiára. Vad típusú KRAS gén (vastagbélrák) A KRAS az áttétet adó – és az EGFR-t a sejtekben normálisnál nagyobb mennyiségben hordozó – vastagbélrákos betegek mintegy 40%-ánál van jelen vad típusban. Átlagban tehát tízből négy betegnél lesz adható az EGFR-ellenes célzott kezelés.
Messze még az orvosi alkalmazás Az ígéretes remények ellenére a vérben keringő tumor-DNS még várhatóan hosszú ideig nem fog szerepet kapni a rákdiagnosztikában. Ennek két fő oka van. Ahogyan azt már korábban említettük, a vérben keringő tumor-DNS szintje a rák stádiumától függ: minél előrehaladottabb állapotban van a betegség, annál nagyobb mennyiségben található meg a vérben a daganat DNS-e. A jelenleg rendelkezésre álló eszközökkel elsősorban ezeknek a betegeknek az állapotát tudnák nyomon követni. A rák sikeres gyógyításának legfontosabb feltétele azonban a daganat lehető legkorábbi felismerése, így érzékenyebb diagnosztikai készülékekre van szükség. A legnagyobb problémát mégsem ez jelenti. A sikeres diagnosztizáláshoz tudni kell, hogy az adott daganat milyen genetikai mutációt hordoz. Ha ez a feltétel nem teljesül, akkor a kutatók csak azt látják, hogy a véráramban jelen van bizonyos mennyiségű tumor-DNS, amely valamilyen ismeretlen eredetű rákos megbetegedésre utal. A tumor mutációinak legbiztosabb meghatározására jelenleg a hagyományos biopsziás mintavétellel van lehetőség.
Menopauza Szakrendelés Rendelési idő: Hétfőtől-Péntekig: 07:30-11:30 Telefonos előjegyzés: +36 30 456 1173-as telefonszámon.
gyógyszervizsgálatok minőségbiztosított, kontrollált kivitelezése komplex nőgyógyászati rákszűrés Myomák kezelése ultrahang diagnosztika Tudományos fokozat: 2001 Ph. D tudományos fokozat Témakör: ultrahang diagnosztika Minősítés: summa cum laude Idegennyelv-tudás: angol /felsőfokon német Tudományos publikációk: A legfrissebbek: Efficacy and safety of repeated use of ulipristal acetate in uterine fibroids Long-term medical management of uterine fibroids with ulipristal acetate A hosszú évek alatt számtalan további tudományos publikáció került ki kezeim közül, melyek felsorolása szinte lehetetlen feladat lenne. Aki szeretne betekinteni ezekbe (angol nyelvűek), azok a következő módon férhetnek hozzá: 1. Deoec nőgyógyászati klinika agd. a Google keresőbe írják be, hogy "google tudós" 2. a Google Tudós találatra kattintson rá (első találat) 3. a keresőbe írja be, hogy "zatik" Teljes publikációs lista: Legjelentősebb tudományos publikációk: Tudományos Citációk: Rövid önéletrajz Középiskolai tanulmányaimat a pannonhalmi bencés gimnáziumban végeztem.
Magánrendelés keretein belül kínálunk szakorvosi, képalkotói szolgáltatásokat ebben az új, komplex, modern laborral felszerelt centrumban. A magán egészségközpontban megtalálhatóak a legmodernebb képalkotó diagnosztikai eszközök, az egynapos műtéti beavatkozásokra kialakított modern műtő, plusz helyet kapott egy ultra modern labor is. A több mint 20 éves szakmai tapasztalattal rendelkező képalkotó diagnosztikában is az élen járó cégcsoport kitűnő radiológusai és szakasszisztensi gárdája erősíti a magán egészségközpont tökéletes működését. A szakorvosoknak bizonyos betegségek diagnosztizáláshoz nélkülözhetetlenek a kiváló képalkotói diagnosztikai eszközök, illetve a gyors és pontos labor működése is elengedhetetlen. Nyitvatartás: Bejelentkezés rendelésekre hétfőtől péntekig 8. Dr. Gabulya Henrik - Nőgyógyász. E-könyv -- INGYENES Szerezze meg a könyv nyomtatott változatát! On Demand Books Amazon Keresés könyvtárban Az összes értékesítő » 0 Ismertetők Ismertető írása szerző: Mór Mérei Információ erről a könyvről Felhasználási feltételek Primary School Collection Ajánlott korosztály: 7-12 évesek A Spacious alsósoktól egészen hatodik osztályig tökéletes társ az iskolai mindennapokban.