Dietil éter élettani haras de la vergne Dietil éter élettani haras nationaux Kéjgáz és Éter (érzéstelenítők) by H Zs Szerves kémia | Sulinet Tudásbázis Az Éter mint drog ugyan az mint a dietil éter vegyület? Dietil-éter | Körinfo Vigyázat, függõséget okozhat!. Lebontás az emberben, távozása a szervezetből Endokrin rendszert károsító Immunrendszert károsító Szövetkárosító Mutagén Karcinogén igen Reprotoxikus, teratogén Akut toxicitási adatok ( LD50) ORL − HMN LD50: 260 mg/kg Krónikus toxicitási adatok ( NOEL, LOEL) EGYÉB JELLEMZŐK R mondat(ok): R12 Fokozottan tűzveszélyes R19 Robbanásveszélyes peroxidokat képezhet R22 Lenyelve ártalmas R66 Ismételt expozíció a bőr kiszáradását vagy megrepedezését okozhatja R67 Gőzök álmosságot vagy szédülést okozhatnak Fizikai állapot; megjelenés JELLEGZETES SZAGÚ NAGYON ILLÉKONY, SZINTELEN FOLYADÉK. Fizikai veszélyek A gőz nehezebb a levegőnél és a talaj felszínén terjedhet; távoli begyulladás lehetséges. Öntés, rázás, stb. hatására elektrosztatikus töltések keletkezhetnek.
Az éterek a hidrogénatom szubsztitúciójának termékeialkoholok vagy fenolok hidroxilcsoportja az R szénatomos R 1-O-R2 szénatomon. A dietil-éter H3C-O-CH3 képietű vegyület. Az észtereket a szénhidrogénlánc izomerizmusa és a metamerizmus jellemzi. Az első fajta izomerizmus a szénhidrogén lánc elágazásának következménye. A metamerizmus olyanfajta izomerizmus, amelyben két vagy több éter azonos molekuláris formulával rendelkezik, de különböző molekulák szerkezete különböző oxigénhíd mindkét oldalán. Dietil-éter: készítmény Az étereket szintetikusan termelik (természetbenszabad állapotukban nem fordulnak elő). Az észterek szintéziséhez számos módszer alkalmazható: az alkoholok dehidratálása ásványi savakkal, az alkoholátok halogénnel való kölcsönhatása alkilcsoportok segítségével. A dimetil és a metil-etil-észterek gázhalmazállapotúak, a következőkben több képviselő van - oldatok, nagyobb szilárdanyagok. Az éterek rosszul oldódnak a vízben, de jó szerves oldószerekben, az átlagos képviselők (dietil-éter, propil és dipropil-éterek) kiváló szerves oldószerek.
Feltéve étert légzőrendszert és a vesék. Körülbelül 50% -a teljes összeg kiválasztódik a szervezetben az első 30-60 perc után a érzéstelenítés. Azt kell mondani, hogy néhány, a hidrolízis termékei: dietil-éter lehet lokalizálva trigliceridek és más lipidek és néhány nap.
Szív-és érrendszer és a vér (vér, illetve a hemosztázis): tachycardia vagy bradycardia legfeljebb szívmegállás; aritmia; hiper- vagy hipotenzió; összeomlik; vérzés. Az emésztőrendszerben: nyáladzás, hányinger, hányás, csökkent tónusa és motilitás a gyomor-bélrendszer, paralitikus ileus (hosszan tartó érzéstelenítés), tranziens sárgaság, változások a májfunkciós tesztek. Az idegrendszer és az érzékszervek: az izgalom, a fizikai aktivitás, ritkán - görcsrohamok gyermekek, álmosság, depresszió (a műtét után). Egyéb: metabolikus acidózis, hipoalbuminémia, hypogammaglobulinaemia, csökkent vizelet kiválasztását, albuminuria. Hatását potencírozza a központi idegrendszeri depresszánsokkal (kölcsönösen), a hatás a nem-depolarizáló izomrelaxánsok, mint a tubokurarin, vérnyomáscsökkentő hatással a béta-blokkolók. Csökkenti inzulin hipoglikémiás hatását és szulfonil-karbamid-származékok, az oxitocin és egyéb hormonális méh stimulánsok összeférhetetlen analeptikumok és pszichostimulánsok. MAO-gátlók gátolják metabolizmusát (növelje érzéstelenítő hatás); epinefrin és aminofillin betegségek növeli a szívritmuszavarok, és m-holinoblokatory antihisztaminok semlegesítsék mellékhatások relaxánsok felére csökkent a fogyasztás-éter.
A dietil-éter (régi nevén égény) a legismertebb éter, a köznyelv egyszerűen éternek nevezi. Az éterek legjelentősebb képviselője. Sok szerves oldószerrel, például etanollal korlátlanul elegyedik, de csak kis mértékben oldódik vízben. Színtelen, alacsony forráspontú, jellegzetes szagú folyadék. Fontos szerves oldószer. Korábban altatásra használták. Története [ szerkesztés] A dietil-éter az egyik legrégebben ismert szerves vegyület. Először Valerius Cordus állította elő 1540 -ben, amikor alkoholt kénsavval melegített. Ebből ered a vegyület régies vitrioléter és kénéter neve. Az összetételét jóval később állapította csak meg Saussure 1808 -ban. Tulajdonságai [ szerkesztés] Színtelen, jellegzetes szagú, bódító hatású folyadék, gyorsan párolog. Forráspontja alacsony; a molekulák között (vegytiszta állapotban) nem alakulhat ki hidrogénkötés, de pl. alkohollal, vízzel vagy más, donálható hidrogénnel rendelkező vegyülettel igen. Alkohollal és más apoláris oldószerekkel korlátlanul elegyedik.
ARÉNA: Zubait nem kímélték Eperjesen A hétfői Arénában a csapatsportok játszották a főszerepet: kézilabda, teke, labdarúgás és vízilabda is szerepelt a témáink között. A stúdióban vendégünk volt Zubai Szabolcs, a Pick Szeged magyar válogatott kézilabdázója, valamint Laczkó János, a Szeged 2011 NB II-es labdarúgócsapatának játékosa, míg a műsor végén a Szegedi Vízmű Taylor&Nash Szegedi Egyetem női vízipólósainak mestere, Lakó Gábor látogatott el hozzánk. Az esti műsorban láthattak egy rövid bejátszást a tizenegyszeres utánpótlás világbajnok és most már háromszoros felnőtt vb-ezüstérmes tekézőről, a 18 esztendős Ernyesi Róbertről is.
Ha Ön még nem rendelkezik előfizetéssel, akkor vegye fel a kapcsolatot ügyfélszolgálatunkkal az alábbi elérhetőségek egyikén.