Kálium hidroxid Kálium [kémiaérettsé] - Szerves kémia összefoglaló Mozaik Digitális Oktatás Csillapítottan csukodó ajtó, gőzsütő szuper benne. Értékelés: ★ ★ ★ ★ ★ Tünde / 2020-04-28 Igen, szeretném ajánlani a terméket. Előnyök A sütő gőzfunkciója mindenképpen plusz, valamint a sütő előlapon könnyű belátni, nem párásodik be sütés közben. Ár-érték arányában kiváló. Felhasználó barát. Értékelés: ★ ★ ★ ★ ★ Valcsi / 2020-04-28 Igen, szeretném ajánlani a terméket. Előnyök A gözőlős funkció és a jó minősé Hátrányok Nem hiányolok semmit. Remek készülék. Szervetlen kémia | Sulinet Tudásbázis. Konyha átalakítás miatt váltottam. Az Electrolux termékekben még nem csalódtam. kerámia főzőlap érintővezérlés - hagyományos Vezérlőegység helye elöl jobb oldalon -érintővezérlés -könnyen leolvasható maradékhő kijelzők -XL-es nagyméretű inox keret -gyerekzár -automata kikapcsolás -hangjelzés Főzőzónák -bal hátsó: 1200 W / 145 mm -jobb hátsó: 1800 W / 180 mm -bal első: 2300 W / 210 mm -jobb első: 1200 W / 145 mm -maradékhő kijelzés: 7 lépcsős -könnyű és gyors installáció (bepattintós rugókkal) Hob2Hood elszívó vezérlés nem Automatikus kikapcsolás igen 6.
vízelvonási reakciók - etanol reakciója tömény kénsavval - hangyasav reakciója tömény kénsavval 6. Kondenzáció a. ) alkohol + alkohol = éter b. ) alkohol + sav = észter - észteresítés szervetlen savval - észteresítés karbonsavval - észterek lúgos hidrolízise c. ) amin + sav = savamid d. ) aminosav + aminosav = peptid e. ) polikondenzáció - formaldehid – paraformaldehid átalakulás 7. Hőbomlási reakciók - metán hőbontása - szénhidrogének krakkolása Ha kérdésed van... A témáról tovább olvashatsz a fórumban, ahol kérdésedet is felteheted. Tovább a fórumba Frissítve: 2017. november 22. kémiaérettsé © 2008–2017 Használati feltételek Kapcsolat Durkó Gábor / 2015. 09. 18. I. Vegyületcsaládok Tudni kell: - funkciós csoportokat - a vegyületcsaládokra jellemző reakciókat, beleértve az előállítást is - képlet alapján nevet, név alapján képletet felírni - néhány fontosabb vegyületet, hétköznapi névvel együtt 1. Szénhidrogének a. 10+ savas bázis reakció Példa: Részletes magyarázatok. ) telített szénhidrogének (alkánok) - kőolaj, földgáz b. ) kettős kötést tartalmazó szénhidrogének (alkének) c. ) hármas kötést tartalmazó szénhidrogének (alkinek) d. ) aromás szénhidrogének 2.
Halogénezett szénhidrogének 3. Oxigéntartalmú szerves vegyületek a. ) alkoholok, fenolok b. ) éterek c. ) aldehidek és ketonok (oxovegyületek) d. ) karbonsavak e. ) észterek f. ) szénhidrátok 4. Nitrogéntartalmú szerves vegyületek a. ) salétromsav-észterek (nitrátok) b. ) nitrovegyületek c. ) aminok d. ) amidok e. ) aminosavak, peptidek f. ) nitrogéntartalmú heterociklusos vegyületek (piridin, pirimidin, pirrol, imidazol) II. Izoméria 1. Szerkezeti (konstitúciós) izoméria 2. Sztereoizoméria a. ) Geometriai (cisz-transz) izoméria b. ) A weboldalunkon cookie-kat használunk, hogy a legjobb felhasználói élményt nyújthassuk. Hangyasav Kálium Reakciója - A Hangyasav Reakciója Brómos Vízzel Mp3 Letöltés. Részletes leírás Rendben A hangyasavat különböző célokra használják, de leghatékonyabban segít a gyógyászatban, és széles körben alkalmazzák hatóanyagként a paraziták ellen. A hangyasav a telített monobázisos karbonsavaknak tulajdonítható. Színtelen folyadékként jelenik meg, amely olyan anyagokban oldódik, mint az aceton, a benzol, a glicerin és a toluol. Leggyakrabban a hangyasavat élelmiszer-adalékanyagként használják, és E236-ként regisztrálják.
nitrogéntartalmú vegyületek, mint bázisok - aminok reakciója sósavval - piridin reakciója sósavval - az imidazol amfoter 2. Redoxireakciók a. ) reakció oxigénnel (égés) b. ) szénhidrogének redoxireakciói - szintézisgáz előállítása (metán + vízgőz reakciója) - acetilén reakciója nátriummal c. ) alkoholok reakciója nátriummal d. ) alkoholok, oxovegyületek oxidációja - primer alkoholok oxidációja aldehiddé és tovább, karbonsavvá - szekunder alkoholok oxidációja ketonná - tercier alkoholok: csak lánchasadással oxidálhatók - aldehidcsoport kimutatása (Fehling-reakció, ezüsttükör-próba) - ketonok oxidációja lánchasadással - hangyasav oxidációja e. ) oxovegyületek, karbonsavak redukciója f. ) pirrol reakciója káliummal 3. Szubsztitúciós reakciók a. ) gyökös szubsztitúció (telített szénhidrogének halogénezése) b. ) nukleofil szubsztitúció (alkil-halogenidek reakciója lúggal) c. ) elektrofil szubsztitúció (aromás szénhidrogének brómozása, nitrálása) 4. Ez az anyag azonban egyszerű módon beszerezhető.
Olvass tovább: Az O2 hármas kötés: miért, hogyan, jellemzők és részletes tények
Melyek azok a kémiai reakciók, amelyeknél a HCOOCH3 (metil-formiát; hangyasav-metil; metánsav-metil-észter; metánsav-metil-észter; hangyasav-metil-észter; metil-metanoát) reagens? A CH3OH (metanol) termékkel kapcsolatos kérdések Melyek a CH3OH kémiai és fizikai jellemzői (metil-formiát; hangyasav-metil; metánsav-metil; metánsav-metil-észter; hangyasav-metil-észter; metil-metanoát)? Melyek azok a kémiai reakciók, amelyek terméke CH3OH (metanol)? A HCOOK termékkel kapcsolatos kérdések (hangyasav-kálium; kálium-formiát; hangyasav-káliumsó) Melyek a HCOOK kémiai és fizikai jellemzői (metil-formiát; hangyasav-metil; metánsav-metil-észter; metánsav-metil-észter; hangyasav-metil-észter; metil-metanoát)? Melyek azok a kémiai reakciók, amelyek terméke HCOOK (hangyasav-kálium; kálium-formiát; hangyasav-káliumsó)?