Termékeink és szolgáltatásaink magas minőségi színvonalát, és használatuk biztonságát rendszeresen újratanúsított EN ISO 9001 minőségbiztosítási rendszerünk, rendszeres belső auditok, egységes farmakovigilancia rendszer működtetése, akkreditált gázanalitikai kalibráló laboratóriumunk rendszeres ellenőrző vizsgálatai, valamint validált munkafolyamatok és számítástechnikai rendszerek garantálják. GYÓGYSZERNEK MINŐSÜLŐ ORVOSI GÁZ TERMÉKEINK Oxigén mélyhűtött orvosi gáz Oxigén túlnyomásos orvosi gáz Orvosi cseppfolyós széndioxid Dinitrogén-oxid cseppfolyósított orvosi gáz Oxidin túlnyomásos orvosi gáz (50±2%(V/V) N2O ad 100% O2) Nitrogén-monoxid/nitrogén inhalációs orvosi gázkeverék ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZNEK MINŐSÜLŐ EGÉSZSÉGÜGYI GÁZ TERMÉKEINK Cseppfolyós egészségügyi nitrogén Egészségügyi nitrogén (sűrített gáz) Egészségügyi szintetikus levegő (sűrített gáz) AZ EGÉSZSÉGÜGYI ÉS ORVOSI GÁZOK FELHASZNÁLÁSI TERÜLETEI Az egészségügyben a gázok különösen fontos szerepet töltenek be. Használatuk nélkülözhetetlen a sürgősségi ellátásban, egyes terápiák alkotóelemeként vagy diagnosztikai célokból.
A titánok haragja letöltés online, Film Letöltés - OnlinePont Orvostechnikai eszköz engedélyeztetése Címlap | HUP Hangkimeneti eszköz Orvostechnikai eszköz engedelyeztetese Az OGYÉI Orvostechnikai Főosztálya a hatáskörébe tartozó eljárásai során nem engedélyező tevékenységet lát el, azaz a forgalomba hozatalt megelőző nyilvántartásba vétel sem engedélyezés, hanem a gyártó /meghatalmazott képviselő által tett bejelentés tudomásul vétele. Alapvető rendelkezésként az eszköz akkor hozható forgalomba, illetve vehető használatba, ha: a Rendelet 5. §-a alapján CE megfelelőségi jelöléssel van ellátva, vagy amely országban és eszközre ez előírás a gyártó vagy az általa kijelölt meghatalmazott képviselő eleget tett a Rendelet 17. §-a szerinti bejelentési kötelezettségnek (regisztráció). Megjegyzés: jelenleg még forgalomban lehetnek olyan eszközök, amelyeken nem a CE, hanem a H megfelelőségi jelölés van feltüntetve. A H jelölés azonban csak a 2000. GS1 Magyarország- GS1 Egészségügy - Orvostechnikai eszközök. április 1. és a 2004. május 1. között gyártott (forgalmazott) eszközökön jogszerű.
Ezen összetételek Magyarország területére NNK engedéllyel rendelkeznek. Ezeket a fertőtlenítők azonban nem csak az orvosi szférában, hanem azon túl, élelmiszeriparban, munkahelyi biztonság és egészségvédelemben, sőt akár a wellness és sportiparban is alkalmazhatóak. A Wet Wipe saját márkaként létrehozta a DWA (Disinfection Wipes Application) termékrange-jét, amely biocid és CE minősítéssel rendelkező és különféle kiszerelésű folyadékokat és kendők gyártását, forgalmazását tette lehetővé. Részletes információkat és vásárlási lehetőséget a oldalon talál.
Korábban elsősorban külföldre, ám számos hazai piaci szereplőnek is biocid illetve NNK engedéllyel rendelkező fertőtlenítők gyártását végeztük. Az évek során a felhasználóknak szánt termékeket tökéletesítettük, majd 2019-ben a Wet Wipe Kft. vezetése az egyre növekvő igények hatására döntött úgy, hogy fertőtlenítő termékeinek gyártását magasabb színvonalra emeli és megszerzi a szükséges CE minősítést. A kórházakban és egészségügyi intézményekben a fertőzések továbbterjedésének kockázata nagyon magas, azonban hatékony kézfertőtlenítéssel és rendszeres felületfertőtlenítéssel megakadályozható a mikroorganizmusok elszaporodása. Az egészségügy a mikrobiológiai higiéné szempontjából az egyik legkiemeltebb figyelmet igénylő terület, ahol a fertőtlenítés alapvető fontosságú, szigorú tisztítási, – és fertőtlenítési protokollba iktatott kötelező alapművelet. Nem mindegy azonban, hogy milyen fertőtlenítési feladatra milyen fertőtlenítőszert alkalmazunk. Az egészségügyi fertőtlenítők termékcsoportján belül is számos alcsoport létezik attól függően, hogy mely területre történt meg a termék engedélyeztetése.
Fotó: képernyőkép/ Az Óbudai Egyetem Egyetemi Kutató és Innovációs Központjában (EKIK), valamint Neumann János Informatikai Karán (az EKIK BioTech Kutatóközpontban és a Bejczy Antal iRobottechnikai Központban) március elején indult el a MassVentil Project néven futó kutatásfejlesztés, amelynek a célja egy olyan moduláris tömeglélegeztető rendszer működő prototípusának kifejlesztése, amelyet krízishelyzetben nagyszámú, kritikus állapotú koronavírus beteg egyszerre történő lélegeztetésére lehet használni. A magyar kutató-fejlesztők által megtervezett lélegeztető gép egyszerre akár 5-10-20, esetleg még több ember lélegeztetését is meg tudja oldani, védi az egészségügyi dolgozókat, és akár kórházon kívül, ad hoc táborokban, csarnokokban is üzemeltethető. A tömeg-lélegeztetőgép fejlesztői szerint az új eszköz hasznos lehet a mostanihoz hasonló orvosi vészhelyzetekben a gyógyításban, mivel a jelenleg használatos lélegeztető berendezések csak egy embert képesek ellátni, minden betegnek külön lélegeztetőgépet kell adni, így hamar elfogyhat a rendelkezésre álló mennyiség.