2012. február 29-én lesz a Ritka Betegségek Napja, melynek hazai fő rendezvényeit 25-én, szombaton tartjuk. A világ minden táján a ritka betegségben élők, a betegek szervezetei és partnerei összefognak és felhívják a figyelmet a ritka betegségekre, és a több millió ritka betegséggel érintett emberre. A kampány 2008-ban indult európai esemény, amely fokozatosan vált világeseménnyé, és 2011-ben már 56 ország vett részt benne, beleértve az összes EU-tagállamot, Horvátországot, Oroszországot, Grúziát, az Egyesült Államokat, Kanadát, Japánt, Kínát, Ausztráliát, Brazíliát és még sok más országot. A Ritka Betegségek Napjának fő célja a ritka betegségek tudatosítása, a lakosság és a döntéshozók figyelmének felhívása a ritka betegségekre és a betegek életére. A kampány célja elsősorban a társadalom figyelemfelkeltése, de célja a megjelenési lehetőség biztosítása a betegeknek és a betegek képviselőinek számára, valamint a politikusoknak, hatóságoknak, a politikai döntéshozóknak, az ipar képviselőinek, kutatóknak vagy bárkinek, akiknek kapcsolata vagy kérdése van a ritka betegségekkel kapcsolatban.
A ritka betegségek napjának fő célkitűzése az, hogy világszerte felhívja a társadalom és a döntéshozók figyelmét a ritka betegségekre és a betegek életére gyakorolt hatásukra. 2008 óta minden évben, február utolsó napján tartott komplex családi programot az Európai Ritka Betegségek Szövetsége (EURORDIS) koordinálásával, 54 országgal közösen szervezzük.
Jelenleg számos ritka betegséggel élő személy számára nehézséget jelent a jó minőségű ellátáshoz és szolgáltatáshoz történő hozzáférés. Sok esetben akkor is gond ez, ha már létezik megfelelő szolgáltatás, mivel a tünet-együttesek ritkaságából és az egészségügyi rendszer jelenlegi állapotából adódóan az egészségügyi dolgozók gyakran semmilyen információval sem rendelkeznek ahhoz, hogy megtalálják az optimális "betegutakat", és eljuttassák a beteget a megfelelő szakértőhöz. Ritka betegség Ahhoz, hogy Magyarország európai szinten tudja ellátni a ritka betegségben szenvedőket, fontos lépéseket kellene megtenni. A ritka betegségek ellátáshoz speciális infrastruktúra szükséges, és a jelenlegi finanszírozási rendszer nem ismeri el a speciális ellátási szükségleteket. Ritka betegség - 2 ezer emberből egy beteg Mindemellett sokszor a legkisebb váratlan és kellően át nem gondolt változás is súlyos problémákhoz vezethet. A magyar egészségügy jelenleg is folyó átalakítása során felmerült, hogy az Országos Környezetegészségügyi Intézet (OKI) összevonása okán megszűnhet a Molekuláris Genetikai és Diagnosztikai Osztály.
(forrás: RIROSZ, VM Komm)
Emellett sokszor erős fájdalommal és az esetek nagy részében krónikus leépüléssel járnak. További nehézséget okoz a betegek számára, hogy a kis számuk miatt jelenleg csak nagyon kevés információ áll rendelkezésre róluk az orvostudomány részére, ráadásul ezen betegségekkel csak néhány kutatás foglalkozik. Ezek miatt mind a diagnózis felállítása, mind a kezelés számos akadályba ütközik. A világnap célja, hogy szakmai előadásokkal és programokkal segítséget nyújtson a ritka betegséggel diagnosztizáltaknak és hozzátartozóiknak, és hogy világszerte felhívják a figyelmet ezen betegségekre. A számos ország egyidejű cselekvése biztosíthatja, hogy minél több ember hallja meg a ritka betegek hangját, ezáltal pedig minél több információ juthasson el hozzájuk. A programokat minden évben ezzel összhangban állítják össze, melynek részét képezi számos szakmai előadás, szórakoztató program és sajtótájékoztató, valamint kulturális programok is, mint például művészeti-, és fotókiállítások. Annak érdekében, hogy minél több embert elérhessenek a rendezvénnyel, a világnap estéjén számos világhírű épületet világítanak ki szivárványszínű fényekkel.